久久天堂免费观看连络先,久久亚洲AV午夜福利精品一区,四虎国产精品成人,日本中文字幕熟妇在线电影,欧美日韩在线免费观看不卡视频,国产真实露脸无码不卡视频

歡迎來到思途醫(yī)療科技有限公司官網(wǎng)!

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術(shù)咨詢服務

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類
當前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識分享

醫(yī)療器械注冊人對質(zhì)量協(xié)議有哪些要求

來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2025-06-13 閱讀量:次

在醫(yī)療器械委托生產(chǎn)模式下,簽訂一份嚴謹、規(guī)范的《醫(yī)療器械委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議》(簡稱《質(zhì)量協(xié)議》)是注冊人履行產(chǎn)品質(zhì)量主體責任的核心環(huán)節(jié)。這份協(xié)議是明確注冊人與受托生產(chǎn)企業(yè)之間權(quán)責、確保產(chǎn)品生產(chǎn)全過程符合法規(guī)和質(zhì)量要求的關(guān)鍵法律文件。國家藥品監(jiān)督管理局專門發(fā)布了《醫(yī)療器械委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議編制指南》來指導協(xié)議的簽訂工作,強調(diào)協(xié)議內(nèi)容必須具體、可操作,并且其有效期受到嚴格限制。你作為注冊人,必須深刻理解并嚴格執(zhí)行協(xié)議的各項要求,這是保障委托生產(chǎn)產(chǎn)品質(zhì)量安全合規(guī)的基石。

醫(yī)療器械注冊人對質(zhì)量協(xié)議有哪些要求(圖1)

簽訂要求

你進行醫(yī)療器械委托生產(chǎn)時,必須按照國家藥監(jiān)局發(fā)布的《醫(yī)療器械委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議編制指南》的要求來簽訂《質(zhì)量協(xié)議》。這份指南是簽訂協(xié)議的根本依據(jù)。有一個非常重要的時間限制你需要特別注意,那就是你簽訂的《質(zhì)量協(xié)議》的有效期。這個有效期絕對不能超過你所委托生產(chǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證的有效期,同時也絕對不能超過受托方(即實際生產(chǎn)的企業(yè))持有的相應生產(chǎn)許可證的有效期。簡單來說,協(xié)議的有效時間必須在這兩個證件都有效的時段之內(nèi)。如果產(chǎn)品注冊證或者受托方的生產(chǎn)許可證到期了,或者其中一個失效了,那么這份質(zhì)量協(xié)議即使還沒到期,也自動失去效力。這個規(guī)定是為了確保委托生產(chǎn)的活動始終在合法有效的資質(zhì)許可框架下進行。

內(nèi)容要求

《質(zhì)量協(xié)議》寫什么內(nèi)容非常關(guān)鍵,不是隨便寫寫就可以的。協(xié)議內(nèi)容必須足夠詳細和具體,要能真正指導實際的生產(chǎn)和質(zhì)量管理活動。首先,協(xié)議里面必須白紙黑字地、清清楚楚地規(guī)定好下面這些關(guān)鍵控制環(huán)節(jié)具體怎么操作:文件如何管理(文件控制)、原材料和零部件怎么采購和把關(guān)(采購控制)、生產(chǎn)加工過程怎么監(jiān)控和操作(過程控制)、產(chǎn)品生產(chǎn)出來怎么檢驗(檢驗控制)、最終產(chǎn)品符合什么條件才能放行出廠(產(chǎn)品放行)、以及如果生產(chǎn)過程中有任何改動怎么處理(變更控制)。這些環(huán)節(jié)的操作方式必須寫得明明白白,不能含糊其辭。其次,你和受托方之間怎么保持溝通,特別是出現(xiàn)質(zhì)量問題或者需要協(xié)調(diào)事情的時候,找誰聯(lián)系、用什么方式溝通、多久溝通一次,這些溝通和銜接的機制也必須在協(xié)議里規(guī)定好。光寫在協(xié)議上還不夠,協(xié)議簽好后,你需要和受托方一起,把這些協(xié)議上的文字要求,轉(zhuǎn)化成你們雙方日常工作中真正可以照著做的、實實在在的管理文件,比如操作規(guī)程、記錄表格等等。更重要的是,你要持續(xù)監(jiān)督受托方,確保他們確實按照這些轉(zhuǎn)化后的文件要求去做了。

管理要求

《質(zhì)量協(xié)議》簽好字、開始執(zhí)行了,這不代表就萬事大吉了。這份協(xié)議不是一勞永逸的,需要持續(xù)維護和更新。你和受托方每年至少得坐下來,一起好好評審一次這份協(xié)議。評審什么呢?主要看三點:這份協(xié)議現(xiàn)在用起來還合適嗎(適宜性)?協(xié)議里寫的內(nèi)容夠不夠全面,有沒有漏掉重要的方面(充分性)?協(xié)議執(zhí)行下來效果怎么樣,能不能真正保證產(chǎn)品質(zhì)量(有效性)?在評審過程中,如果發(fā)現(xiàn)協(xié)議里寫的和你們實際生產(chǎn)操作的文件要求、或者和實際生產(chǎn)情況對不上號了(不一致),那絕對不能拖,必須馬上采取行動進行整改。整改的目的就是讓協(xié)議的要求和實際操作重新保持一致,確保協(xié)議持續(xù)有效地發(fā)揮作用。這種年度評審和發(fā)現(xiàn)問題立即整改的要求,是保證《質(zhì)量協(xié)議》動態(tài)適應生產(chǎn)實際、持續(xù)有效控制質(zhì)量風險的關(guān)鍵管理動作。

思途企業(yè)咨詢

站點聲明

本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點,也不代表本網(wǎng)對其真實性負責。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務服務,提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務。

八年

醫(yī)療器械服務經(jīng)驗

多一份參考,總有益處

聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關(guān)問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系

思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫(yī)療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部
东阳市| 安仁县| 马公市| 巫溪县| 武功县| 普兰店市| 溆浦县| 京山县| 梅河口市| 新泰市| 读书| 盱眙县| 麻栗坡县| 镇康县| 平陆县| 万盛区| 松江区| 包头市|